新药赋能，未来已来｜立迪生物功能性检测平台亮相CDIF 2022

8月12-13日，「临床开发与创新合作论坛 2022 (CDIF 2022)」于上海顺利举办，大会围绕中国本土创新药物研发与转化研究、细胞与基因治疗产品开发、生物标志物与转化医学研究、创新临床试验设计与统计分析、人工智能与大数据在药物开发中的应用等方向，开展了10余个专题论坛，吸引了将近700余位生物医药行业与临床试验研究基地的专家学者们与会参加。

谢博表示在过去的十年里，LIDE已在建成了1700+随时可以复苏的PDX模型样本库。临床端也完成了2700多例MiniPDX精准医学检测，涵盖有50多种不同癌种。

MiniPDX代表了一种全新的体内药物敏感性测试技术，使用新鲜的患者肿瘤样本或已建立的PDX模型的肿瘤样本进行药效试验，无需成瘤，仅需8-10 天就能拿到检测结果并且与PDX的临床实际药敏结果一致性达到92%。

使用来自于临床的新鲜肿瘤样本进行MiniPDX小鼠体内试验有助于确定研发中新药的临床适应症。

另外从MiniPDX制备过程中剩余的细胞中提取和富集RNA或DNA并借助OncoVee^® K-CELL技术只需要数千个细胞即可进行基因组学和转录组学分析。

Omics数据将助力确定潜在的生物标志物，以区分某些适应症人群中的应答者和非应答者，并在临床试验设计中用于患者分层和选择标准。

这项新技术及相关案例也在2022 AACR年会被重磅报道 。

立迪生物已拥有传统的PDX模型研究平台、新型OncoVee^® MiniPDX模型药效学研究平台、OncoVee^® K- Cell 小样本量组学分析平台、立闻临床Biomarker检测平台。

为临床科研与转化医学研究、临床前抗肿瘤药物研发，肿瘤个体化精准医疗及肿瘤新药和新诊断方法提供先进和高效的精准医疗一站式服务。