NGS产品
肿瘤二代测序（next generation sequencing, NGS） 可以通过高通量测序的方法从分子层面对肿瘤的驱动基因、抑癌基因、预后相关基因、遗传易感基因等基因状态进行检测分析，进而帮助患者寻找到更适合的分子靶向药物和免疫药物，使患者的生命得以延长，生存质量得以提高。
立闻产品
泛癌种基因检测
恶性肿瘤肿瘤是最常见的基因疾病，大多数肿瘤的发生，都源自脱氧核糖核酸（DNA）序列的异常。而这些基因的变异会使细胞体质的生长失去调控功能，从而疯狂增殖，侵犯正常组织，最终致使癌症的发生。
靶向治疗是指通过可针对携带特定驱动基因变异抑制剂对肿瘤细胞进行定向灭杀的一种治疗方式，疗效显著。但是，由于肿瘤的异质性，不同的患者，其体内携带的基因变异也是差异巨大，随着分子生物学和生物信息学技术的不断发展，促进了肿瘤靶向治疗迈入个体化及精准治疗时代。利用NGS二代测序技术可以准确地检测出患者体内的基因突变状况，为医生提供具有价值的临床指导依据，选择更合适患者的药物，帮助临床制定精准的治疗方案，造福患者！
OncoCruise | 体可安 泛癌种基因检测
技术优势
采用先进的二代测序技术全面覆盖NCCN推荐的各实体肿瘤用药靶点基因的点突变，扩增，融合，重排，插入,缺失等多种变异形式进行测序，为临床治疗决策及靶向治疗提供完备可靠的建议。
临床意义
OncoCruise | 体可安188 Genes 泛瘤肿基因检测
1、全面覆盖NCCN推荐的各肿瘤用药靶点相关基因，提供优选的靶向用药指导，例如panel覆盖BRCA1/2、DDR相关基因，提供PARP抑制剂临床用药指导等；
2、检测结果包括MSI，指导免疫检查点抑制剂的临床应用和5-FU化疗使用；
3、检测肿瘤遗传易感基因的胚系突变，辅助遗传性肿瘤基因检测；
4、检测包括化疗用药基因，提示及解析化疗用药
OncoCruise | 体可安550 Genes/ 体可安 1238 Genes 泛癌种基因检测
1、全面覆盖NCCN推荐的各肿瘤用药靶点相关基因，提供全面的靶向用药指导，例如panel覆盖BRCA1/2、DDR相关基因，提供PARP抑制剂临床用药指导等；
2、检测结果包括TMB，指导免疫治疗，提供疗效预测和预后信息；
3、检测结果包括MSI，指导免疫检查点抑制剂的临床应用和5-FU化疗使用；
4、检测肿瘤遗传易感基因的胚系突变，辅助遗传性肿瘤基因检测；
5、检测包括化疗用药基因，提示及解析化疗用药
获益人群
1、 初次进行靶向治疗的患者
2、 常规分子病理阴性的患者
3、 多线治疗失败后的前期患者
采样指南
组织样本
血液样本
