安可唯®MiniPDX是什么？
安可唯®迷你移植瘤药敏检测（OncoVee®MiniPDX）是将患者的肿瘤样本制作成肿瘤细胞，然后放在专用的MiniPDX胶囊中，移植到小鼠身上建立的一种药物敏感性检测技术，因MiniPDX可以模拟个体患者肿瘤生长微环境，所以可以通过MiniPDX来检测每个患者对不同药物真实的治疗效果，给不同用药方案进行一个排序，患者可以根据试验结果选择适合药物或药物组合方案进行治疗，真正达到私人订制的精准用药！
为什么要做药敏检测？
癌症患者面临多种治疗药物选择，然而由于肿瘤的异质性，相同疾病的患者对相同药物的敏感程度却不相同。如果能一次性找到合适的药物，可以避免使用无效药物带来的诸多问题，如导致病情延误、带来的毒副作用以及额外花费。
已经做了肿瘤基因检测，还有必要作药敏检测吗？
有必要。肿瘤基因检测是根据患者基因中的突变靶点推测可能有效的药物，针对该突变靶点往往有多种用药选择，MiniPDX药敏筛查结果可以在基因检测结果的基础上，为患者进一步锁定具体的有效药物，使患者治疗获益大幅提升，实现真正意义上的个体化精准治疗。两种技术并非相互排斥而是互为补充。
MiniPDX适用于哪些人？
已确诊恶性肿瘤的患者，在术前新辅助治疗方案选择、术后辅助治疗方案选择、疾病进展或继发耐药后用药选择等治疗阶段均适用。
MiniPDX多久出结果？成功率怎样？
MiniPDX检测8天得结果，10天拿报告。样本送至实验室有QC环节，只要肿瘤细胞数量和活性能通过QC环节，100%可以成功。样本QC的通过率：肿瘤组织 > 穿刺组织 > 胸腹水。
MiniPDX药敏检测能够检测的药物种类有哪些？
化疗药、靶向药、抗血管生成药均可检测，部分在研药物亦可检测。MiniPDX不仅可以进行单药检测，还可以对多药联用进行检测。
MiniPDX药敏检测需要提供什么？有无风险？
MiniPDX药敏检测必须取患者本人的新鲜肿瘤组织，最好是手术切除标本，次之穿刺组织，胸腹水及内镜组织也可以送检但成功率略低，提供的样本需在24h内寄送到实验室。取样均由专业医生操作，可以放心。
MiniPDX的价格很贵，结果能得到保证吗，钱会不会白花?
MiniPDX同PDX的临床一致性达92%，目前立迪已经累计检测超过2500例的患者，各癌种检测结果临床应用的一致性平均在82%左右，当然各种癌种之间还是存在一定差异。MiniPDX的检测结果是对药物方案有效率的排序，哪怕患者对这次测试的五组方案都不敏感，各组方案T/C%都较高，那至少也帮助他们规避了直接使用这些方案可能的发生预后不佳的后果，从而可以在用药前调整其他的方案来治疗。
