强强联合 | 诺擎生物与立迪生物达成战略合作，共创临床医学转化创新平台
2023.10.12
2023年10月11日，中国湖南省长沙市。诺擎生物科技（上海）有限公司（以下简称“诺擎生物”）与上海立迪生物技术股份有限公司（以下简称“立迪生物”）在长沙都正生物科技股份有限公司（以下简称“都正生物”）总部正式签署战略合作协议。协议由诺擎生物CEO杨宇先生、立迪生物董事长兼执行总裁闻丹忆博士共同签署。都正生物董事长欧阳冬生教授、都正生物副总裁李晓晖教授、诺擎生物COO汪飞先生、立迪生物运营负责人钱璟女士等嘉宾共同参加了签约仪式。
共同推动转化医学研究与创新发展
签约双方共同致力于在临床诊断、临床研究、创新药物/器械研发和临床试验等领域为客户提供整体解决方案，包括并不限于以下方面：
■临床前药理药效评价和智慧化临床药理研究；
■疾病生物标志物发现和转化，和临床诊断创新产品的开发及商业化；
■人类遗传资源合规化管理及应用，和生物样本活库行业/国家标准的合作推进。
立迪生物
诺擎生物
诺擎生物和立迪生物的双方团队将携手同行，立足中国，全球布局，共创生物医药研发和转化医学研究的顶级服务型平台。
上海立迪生物技术股份有限公司（以下简称“立迪生物”），致力于从事肿瘤个体化精准医疗研究、服务及产品开发，为药企提供药理药效的CRO服务，同时协助医生进行临床的个性化精准医疗。公司拥有AAALAC国际认可的SPF级实验动物中心及先进的仪器设备。旗下有两家全资子公司“上海立闻生物科技有限公司”（以下简称“上海立闻”）和“西安立迪生物技术有限公司”（以下简称“西安立迪”），其中，上海立闻已通过美国病理学家协会（CAP）认证，拥有国家生物安全Ⅱ级标准建设的GLP-like实验室和AAALAC国际认可动物中心，其一站式肿瘤精准医学技术服务平台包含液态活检（CTC）、小样本量测序技术（K-cell）、成像质谱流式（IMC）技术、荧光原位杂交（FISH）、免疫组织化学（IHC）、质谱流式（CyTOF）病理检验（大体病理和分子病理）和MiniPDX快速体内药敏检测等多项定制化服务，为肿瘤早期诊断、个体化治疗方案选择、疗效观察、预后判断、复发监测，及药物开发过程中涉及到的生物标志物靶点检测提供专业性的整体检测和评估方案。西安立迪拥有AAALAC国际认可的SPF级实验动物中心，同时也是西安高新区转化医学公共服务平台。
长沙都正生物科技股份有限公司成立于2016年1月，是一家集“产、学、研”于一体，专注于为全球药物（仿制药、创新药-V期)、医疗器械提供数字化临床研究“一站式〞解决方案和精准医学服务的高新技术企业。公司总部位于湖南长沙，在多个省份设立办事处，现有员工近600人，办公、实验室面积约8000 平方米。
诺擎生物科技（上海）有限公司（诺擎生物）成立于2021年，提供转化医学和临床专病生物样本中心整体解决方案。在研究型医院的专病生物样本全息库建设和运营，以及药企、CRO转化医学项目执行层面，赋能客户实现临床生物样本的合规、全生命周期高效应用。
