喜讯 | MiniPDX获新加坡知识产权局专利授权

作为立迪生物自主创新的核心技术产品之一，“OncoVee^® 安可唯MiniPDX体内快速药敏检测”，是采用特殊方法将原代人源肿瘤细胞移植在免疫缺陷小鼠身上后建立的一种药敏测试模型。通过该模型能够快速地对多种药物及药物组合方案进行药物敏感性测试研究，优选出个体化用药方案，为患者的临床用药选择提供科学依据。MiniPDX检测周期仅需8天，节省患者时间成本的同时，具有较强的临床应用可行性。MiniPDX作为一个与临床实际药敏结果一致性达到80%的动物体内药敏测试模型，已经帮助临床医生为超过3400位肿瘤患者选择到了更适合的个性化治疗方案。

此外，MiniPDX在科研转化中也扮演了极为重要的角色。目前共计发表学术论文30篇，其中SCI论文24篇，影响因子10分以上的7篇；累计影响因子达到235.5分，平均影响因子达9.8分，最高影响因子46.3分。作为新型的药敏检测技术，自从问世和报道以来，陆续受到国内外同行专家的关注和认可，被至少14篇综述类文章（累计影响因子132分）引用，与传统的功能性检测技术如原代细胞培养、类器官技术及PDX模型并列介绍。